Имплантат вязко-эластичный для подкожного введения AcHyal (Акиаль) в шприце объемом 2,5мл, в комплекте с иглами 30G
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1480 на медицинское изделие «Имплантат вязко-эластичный для подкожного введения AcHyal (Акиаль) в шприце объемом 2,5мл, в комплекте с иглами 30G» производства TEDEC MEIJI FARMA , S.A. выдано Росздравнадзором 26 сентября 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.09.2006
- Период действия версии
- с 26.09.2006
- Срок действия РУ
- 26.09.2011
- Производитель
- TEDEC MEIJI FARMA , S.A.Испания
- Заявитель
- ЗАО "ФИЛОРГА РУ"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "ФИЛОРГА РУ"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1480»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан TEDEC MEIJI FARMA , S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1480?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.