Телеуправляемый поворотный стол-штатив для рентгеновских исследований, модели Сlisis, Clisis Access, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1377 на медицинское изделие «Телеуправляемый поворотный стол-штатив для рентгеновских исследований, модели Сlisis, Clisis Access, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Mecall Srl. выдано Росздравнадзором 1 сентября 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.09.2006
- Период действия версии
- с 01.09.2006 до 07.04.2016
- Срок действия РУ
- 01.09.2016
- Производитель
- Mecall Srl.Италия
- Заявитель
- ООО "Рен Инн Мед"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Рен Инн Мед"Россия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 07.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.10.2018 | РЗН 2016/3918 | Телеуправляемый поворотный стол-штатив для рентгеновских исследований, модели Сlisis, Clisis Access, с принадлежностями | Действует |
| 07.04.2016 | РЗН 2016/3918 | Телеуправляемый поворотный стол-штатив для рентгеновских исследований, модели Сlisis, Clisis Access, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 01.09.2006 | ФС № 2006/1377 | Телеуправляемый поворотный стол-штатив для рентгеновских исследований, модели Сlisis, Clisis Access, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1377»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Mecall Srl.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1377?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.