Тест-набор Calypte® Aware™ для выявления антител к вирусу ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в жидкости полости рта человека in vitro
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1256 на медицинское изделие «Тест-набор Calypte® Aware™ для выявления антител к вирусу ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в жидкости полости рта человека in vitro» производства Calypte Biomedical Corporation выдано Росздравнадзором 10 августа 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.08.2006
- Период действия версии
- с 10.08.2006
- Срок действия РУ
- 10.08.2011
- Производитель
- Calypte Biomedical CorporationСША
- Заявитель
- Calypte Biomedical CorporationСША
- Представитель в РФ
- Calypte Biomedical CorporationСША
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1256»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Calypte Biomedical Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1256?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.