Реагенты диагностические in vitro к автоматизированным приборам ImmunoCAP 100, ImmunoCAP 250 (см. Приложение на 12 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1449 на медицинское изделие «Реагенты диагностические in vitro к автоматизированным приборам ImmunoCAP 100, ImmunoCAP 250 (см. Приложение на 12 листах)» производства Phadia AB выдано Росздравнадзором 20 сентября 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.09.2006
- Период действия версии
- с 20.09.2006
- Срок действия РУ
- 20.09.2011
- Производитель
- Phadia ABШвеция
- Заявитель
- Представительство "ХВД Холдинг АГ"Россия
- Представитель в РФ
- Представительство "ХВД Холдинг АГ"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1449»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Phadia AB. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1449?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.