Устройство ReCell (код С3RL01) для исследования биопсии с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1445 на медицинское изделие «Устройство ReCell (код С3RL01) для исследования биопсии с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Clinical Cell Culture Europe Ltd. выдано Росздравнадзором 19 сентября 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.09.2006
- Период действия версии
- с 19.09.2006
- Срок действия РУ
- 19.09.2011
- Производитель
- Clinical Cell Culture Europe Ltd.Великобритания
- Заявитель
- ЗАО "Солинг Компани"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Солинг Компани"Россия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство ReCell (код С3RL01) для исследования биопсии с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1445»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Clinical Cell Culture Europe Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1445?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.