Иглы инъекционные стерильные и нестерильные типо-размерного ряда (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2013 на медицинское изделие «Иглы инъекционные стерильные и нестерильные типо-размерного ряда (см. Приложение на 3 листах)» производства Nipro Corporation Ltd., Nipro (Thailand) Corporation Ltd., Nipro (Shanghai) Corporation Ltd., выдано Росздравнадзором 9 января 2003 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.01.2003
- Дата внесения изменений
- 14.12.2006
- Период действия версии
- с 14.12.2006 до 02.07.2007
- Срок действия РУ
- 14.12.2011
- Производитель
- Nipro Corporation Ltd., Nipro (Thailand) Corporation Ltd., Nipro (Shanghai) Corporation Ltd., Япония, Таиланд, КНР
- Заявитель
- Представительство компании "Нипро Юроп Н.В." (Бельгия) в МосквеРоссия
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Нипро Юроп Н.В." (Бельгия) в МосквеРоссия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.12.2006 | ФС № 2006/2013 | Иглы инъекционные стерильные и нестерильные типо-размерного ряда (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
| 09.01.2003 | МЗ РФ № 2003/7 | Иглы инъекционные стерильные и нестерильные типо-размерного ряда (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 02.07.2007 | ФСЗ 2007/00034 | Иглы инъекционные стерильные и нестерильные типо-размерного ряда (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 06.02.2008 | ФСЗ 2008/00086 | Иглы инъекционные стерильные и нестерильные типо-размерного ряда (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2013»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Nipro Corporation Ltd., Nipro (Thailand) Corporation Ltd., Nipro (Shanghai) Corporation Ltd., . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2013?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.