Изделия для внутреннего и накостного остеосинтеза (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1040 на медицинское изделие «Изделия для внутреннего и накостного остеосинтеза (см. Приложение на 1 листе)» производства aap Implantate AG выдано Росздравнадзором 29 июня 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.06.2006
- Период действия версии
- с 29.06.2006
- Срок действия РУ
- 29.06.2016
- Производитель
- aap Implantate AGГермания
- Заявитель
- ООО "НДЦ "ИКВА"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "НДЦ "ИКВА"Россия
Модели изделия 29
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Интрамедуллярные штифты Biorigiden Nagel™ Tibia |
| 02 | Набор гвоздей Biorigiden Nagel™ Tibia |
| 03 | Винт канюлированный винт |
| 04 | Винт кортикальный с резьбой на головке |
| 05 | Винт стандартный кортикальный |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1040»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан aap Implantate AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1040?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.