Имплантаты - матрица кожи человека в двух исполнениях: Sheet AlloDerm и Micronized AlloDerm Tissue (Cymetra) (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/506 на медицинское изделие «Имплантаты - матрица кожи человека в двух исполнениях: Sheet AlloDerm и Micronized AlloDerm Tissue (Cymetra) (см. Приложение на 1 листе)» производства LifeCell Corporation выдано Росздравнадзором. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 06.07.2006
- Период действия версии
- с 06.07.2006
- Срок действия РУ
- 06.07.2011
- Производитель
- LifeCell CorporationСША
- Заявитель
- ООО "Биопласт"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Биопласт"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/506»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан LifeCell Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/506?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.