ЭКГ-электроды серии Skintact, типов CT, F, FS, T, TS, W и принадлежности к ним типа RT, FIX
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1101 на медицинское изделие «ЭКГ-электроды серии Skintact, типов CT, F, FS, T, TS, W и принадлежности к ним типа RT, FIX» производства Leonhard Lang GmbH выдано Росздравнадзором 3 марта 1998 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 5 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.03.1998
- Дата внесения изменений
- 18.07.2006
- Период действия версии
- с 18.07.2006
- Срок действия РУ
- 18.07.2011
- Производитель
- Leonhard Lang GmbHАвстрия
- Заявитель
- ООО "Атрика"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Атрика"Россия
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.07.2006 | ФС № 2006/1101 | ЭКГ-электроды серии Skintact, типов CT, F, FS, T, TS, W и принадлежности к ним типа RT, FIX | Срок действия истек |
| 03.03.1998 | МЗ РФ № 98/297 | Нейтральные электроды SKINTACT | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | ЭКГ-электроды Skintakt тип CT и принадлежности к ним типа RT, FIX |
| 02 | ЭКГ-электроды Skintakt тип F и принадлежности к ним типа RT, FIX |
| 03 | ЭКГ-электроды Skintakt тип FS и принадлежности к ним типа RT, FIX |
| 04 | ЭКГ-электроды Skintakt тип RS и принадлежности к ним типа RT, FIX |
| 05 | ЭКГ-электроды Skintakt тип T и принадлежности к ним типа RT, FIX |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1101»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 5 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Leonhard Lang GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1101?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.