Экспресс-тесты in vitro для определения СПИДа, туберкулеза, гепатита С в цельной крови, плазме, сыворотке (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1269 на медицинское изделие «Экспресс-тесты in vitro для определения СПИДа, туберкулеза, гепатита С в цельной крови, плазме, сыворотке (см. Приложение на 1 листе)» производства Minerva Biotech Corporation выдано Росздравнадзором 10 августа 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.08.2006
- Период действия версии
- с 10.08.2006
- Срок действия РУ
- 10.08.2011
- Производитель
- Minerva Biotech CorporationКанада
- Заявитель
- ЗАО "Интертест"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Интертест"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1269»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Minerva Biotech Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1269?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.