Оборудование для дезинфекции и мойки различных модификаций, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/930 на медицинское изделие «Оборудование для дезинфекции и мойки различных модификаций, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» производства CISA S.P.A. выдано Росздравнадзором 20 июня 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.06.2006
- Период действия версии
- с 20.06.2006 до 28.10.2015
- Срок действия РУ
- 20.06.2016
- Производитель
- CISA S.P.A.Италия
- Заявитель
- ООО "Медитек"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Медитек"Россия
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.12.2015 | Выдан дубликат РУ | |
| 28.10.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.10.2015 | РЗН 2015/3235 | Оборудование для дезинфекции и мойки различных модификаций, с принадлежностями | Действует |
| 20.06.2006 | ФС № 2006/930 | Оборудование для дезинфекции и мойки различных модификаций, с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Установки моюще-дезинфицирующие, модели М84 |
| 02 | I. Установки моюще-дезинфицирующие, модели К105 |
| 03 | I. Установки моюще-дезинфицирующие, модели К155 |
| 04 | I. Установки моюще-дезинфицирующие, модели WT |
| 05 | I. Установки моюще-дезинфицирующие, модели WSO |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/930»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан CISA S.P.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/930?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.