Растворы гемодиализные ACCUSOL K+0, ACCUSOL K+2, ACCUSOL K+4
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1143 на медицинское изделие «Растворы гемодиализные ACCUSOL K+0, ACCUSOL K+2, ACCUSOL K+4» производства Baxter Healthcare Corporation Renal Division, Baxter Healthcare S.A. выдано Росздравнадзором 25 июля 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.07.2006
- Период действия версии
- с 25.07.2006
- Срок действия РУ
- 25.07.2011
- Производитель
- Baxter Healthcare Corporation Renal Division, Baxter Healthcare S.A.Ирландия
- Заявитель
- ООО "КОМЕСА"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "КОМЕСА"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1143»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Baxter Healthcare Corporation Renal Division, Baxter Healthcare S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1143?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.