Дефибрилляторы Responder, модели: Responder AED, Responder AED PRO и принадлежности к ним (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/721 на медицинское изделие «Дефибрилляторы Responder, модели: Responder AED, Responder AED PRO и принадлежности к ним (см. Приложение на 1 листе)» производства Cardiac Science Inc. выдано Росздравнадзором 19 мая 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.05.2006
- Период действия версии
- с 19.05.2006
- Срок действия РУ
- 19.05.2016
- Производитель
- Cardiac Science Inc.США
- Заявитель
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ДжиИ Хэлскеа"Россия
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибрилляторы Responder, модели: Responder AED и принадлежности к ним |
| 02 | Дефибрилляторы Responder, модели: Responder AED PRO и принадлежности к ним |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/721»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Cardiac Science Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/721?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.