Наборы инфузионные, материалы расходные и аксессуары для дозаторов инсулиновых инфузионных носимых «АККУ-ЧЕК Д-ТРОНплюс» (ACCU-CHEK D-TRONplus), «АККУ-ЧЕК СПИРИТ» (ACCU-CHEK SPIRIT) (см. Приложение на 5 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/798 на медицинское изделие «Наборы инфузионные, материалы расходные и аксессуары для дозаторов инсулиновых инфузионных носимых «АККУ-ЧЕК Д-ТРОНплюс» (ACCU-CHEK D-TRONplus), «АККУ-ЧЕК СПИРИТ» (ACCU-CHEK SPIRIT) (см. Приложение на 5 листах)» производства Roche Diagnostics GmbH, Disetronic Medical Systems AG выдано Росздравнадзором 30 мая 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.05.2006
- Период действия версии
- с 30.05.2006
- Срок действия РУ
- 30.05.2011
- Производитель
- Roche Diagnostics GmbH, Disetronic Medical Systems AGФРГ, Швейцария, США, Дания, Франция, Польша, КНР
- Заявитель
- ЗАО "Рош-Москва"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Рош-Москва"
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/798»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Roche Diagnostics GmbH, Disetronic Medical Systems AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/798?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.