Набор реагентов in vitro для определения методом ПЦР концентрации вирусной ДНК Цитомегаловируса-Cobas Amplicor CMV Monitor Test
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1615 на медицинское изделие «Набор реагентов in vitro для определения методом ПЦР концентрации вирусной ДНК Цитомегаловируса-Cobas Amplicor CMV Monitor Test» производства Roche Molecular Systems, Inc. выдано Росздравнадзором 13 октября 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.10.2006
- Период действия версии
- с 13.10.2006
- Срок действия РУ
- 13.10.2011
- Производитель
- Roche Molecular Systems, Inc.США
- Заявитель
- ЗАО "Рош-Москва"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Рош-Москва"
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1615»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Roche Molecular Systems, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1615?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.