Система искусственной вентиляции легких INFANT FLOW с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/575 на медицинское изделие «Система искусственной вентиляции легких INFANT FLOW с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Viasys Respiratory Care Inc. выдано Росздравнадзором 27 апреля 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.04.2006
- Период действия версии
- с 27.04.2006 до 26.08.2011
- Срок действия РУ
- 27.04.2016
- Производитель
- Viasys Respiratory Care Inc.США
- Заявитель
- ООО "Швейцарские медицинские технологии"105082, Россия, ул. Б.Почтовая, д.36, стр.10
- Представитель в РФ
- ООО "Швейцарские медицинские технологии"105082, Россия, ул. Б.Почтовая, д.36, стр.10
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.04.2006 | ФС № 2006/575 | Система искусственной вентиляции легких INFANT FLOW с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 26.08.2011 | ФСЗ 2011/10424 | Аппарат искусственной вентиляции легких INFANT FLOW SIPAP, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система искусственной вентиляции легких INFANT FLOW |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/575»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Viasys Respiratory Care Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/575?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.