Аппараты слуховые цифровые моделей Icos 105 DM VC, Icos 205 DM VC, Icos 315 DM, Icos 305 DM, Icos 415 DM, Icos 410, Icos 400, SwissEar 106 D с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1322 на медицинское изделие «Аппараты слуховые цифровые моделей Icos 105 DM VC, Icos 205 DM VC, Icos 315 DM, Icos 305 DM, Icos 415 DM, Icos 410, Icos 400, SwissEar 106 D с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Bernafon AG выдано Росздравнадзором 24 августа 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.08.2006
- Период действия версии
- с 24.08.2006
- Срок действия РУ
- 24.08.2016
- Производитель
- Bernafon AGШвейцария
- Заявитель
- ООО "АЭРОН"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "АЭРОН"Россия
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат слуховые цифровые модель: Icos 105 DM VC |
| 02 | Аппарат слуховые цифровые модель: Icos 205 DM VC |
| 03 | Аппарат слуховые цифровые модель: Icos 315 DM |
| 04 | Аппарат слуховые цифровые модель: Icos 305 DM |
| 05 | Аппарат слуховые цифровые модель: Icos 415 DM |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1322»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bernafon AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1322?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.