Номер РУ ФС № 2006/751

Расходные материалы для иммунохимического модульного анализатора для in vitro диагностики ARCHITECT моделей i2000 module, i2000 sr module (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/751 на медицинское изделие «Расходные материалы для иммунохимического модульного анализатора для in vitro диагностики ARCHITECT моделей i2000 module, i2000 sr module (см. Приложение на 2 листах)» производства Abbott Laboratories выдано Росздравнадзором 23 мая 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.

Дата первичной регистрации: 23.05.2006
Период действия версии: с 23.05.2006 до 21.06.2011
Срок действия РУ: 23.05.2011
Производитель: Abbott Laboratories
США
Заявитель: Аккредитованное представительство "Эббот Лабораториз С.А."
Россия
Представитель в РФ: Аккредитованное представительство "Эббот Лабораториз С.А."
Россия

История изменений 5

Дата	Тип	Описание
18.04.2025	Внесены изменения в регистрационные документы	В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
28.07.2021	Внесены изменения в регистрационные документы	В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
15.07.2015	Внесены изменения в регистрационные документы	В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
14.04.2014	Внесены изменения в регистрационные документы
	Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

Дата	Номер	Название	Статус
18.04.2025	ФСЗ 2011/09952	Расходные материалы для in vitro диагностики к анализаторам иммунохимическим модульным ARCHITECT моделей i1000sr, i2000sr	Действует
28.07.2021	ФСЗ 2011/09952	Расходные материалы для in vitro диагностики к анализаторам иммунохимическим модульным ARCHITECT моделей i1000sr, i2000sr	Внесено изменение
15.07.2015	ФСЗ 2011/09952	Расходные материалы для in vitro диагностики к анализаторам иммунохимическим модульным ARCHITECT моделей i1000sr, i2000sr	Внесено изменение
14.04.2014	ФСЗ 2011/09952	Расходные материалы для in vitro диагностики к анализаторам иммунохимическим модульным ARCHITECT моделей i1000sr, i2000sr	Внесено изменение
23.05.2006	ФС № 2006/751	Расходные материалы для иммунохимического модульного анализатора для in vitro диагностики ARCHITECT моделей i2000 module, i2000 sr module (см. Приложение на 2 листах)	Внесено изменение
21.06.2011	ФСЗ 2011/09952	Расходные материалы для in vitro диагностики к анализаторам иммунохимическим модульным ARCHITECT моделей i1000sr, i2000sr (см. Приложение на 2 листах)	Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/751»?

На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».

Кто производитель этого медицинского изделия?

Производителем по данным реестра указан Abbott Laboratories. Полное наименование и адрес — в карточке выше.

Где взять выписку по РУ ФС № 2006/751?

Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.