Слуховые аппараты заушного типа HdO-Serie, модели: H 19 PP; H 31+AGC;H 33+ PP; H 35+HF; H 70 Super D; H 17 PP; H 26 PC; H 27 NH; H 22; H 20 PC
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/942 на медицинское изделие «Слуховые аппараты заушного типа HdO-Serie, модели: H 19 PP; H 31+AGC;H 33+ PP; H 35+HF; H 70 Super D; H 17 PP; H 26 PC; H 27 NH; H 22; H 20 PC» производства Audifon GmbH выдано Росздравнадзором 20 июня 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.06.2006
- Период действия версии
- с 20.06.2006
- Срок действия РУ
- 20.06.2016
- Производитель
- Audifon GmbHГермания
- Заявитель
- ООО "Деловой центр А.Петч и Абельс"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Деловой центр А.Петч и Абельс"Россия
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Слуховой аппарат заушного типа HdO-Serie, модель H 19 PP |
| 02 | Слуховой аппарат заушного типа HdO-Serie, модель H 31+AGC |
| 03 | Слуховой аппарат заушного типа HdO-Serie, модель H 33+ PP |
| 04 | Слуховой аппарат заушного типа HdO-Serie, модель H 35+HF |
| 05 | Слуховой аппарат заушного типа HdO-Serie, модель H 70 Super D |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/942»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Audifon GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/942?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.