Система одноразовая расходная Plasmacell-С для аппарата Autopheresis-C, в составе: устройство для сепарации, резервуар реинфузии, набор магистралей
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/585 на медицинское изделие «Система одноразовая расходная Plasmacell-С для аппарата Autopheresis-C, в составе: устройство для сепарации, резервуар реинфузии, набор магистралей» производства Baxter Healthcare Corporation выдано Росздравнадзором 28 апреля 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.04.2006
- Период действия версии
- с 28.04.2006
- Срок действия РУ
- 28.04.2011
- Производитель
- Baxter Healthcare CorporationСША, Доминиканская Республика
- Заявитель
- Московское Представительство АО "Бакстер АГ"Россия
- Представитель в РФ
- Московское Представительство АО "Бакстер АГ"Россия
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система одноразовая расходная Plasmacell-С для аппарата Autopheresis-C |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/585»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Baxter Healthcare Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/585?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.