Набор иммунолюминометрических реагентов in vitro «БРАМС чувствительный ЛИА» (BRAHMS PCT sensitive LIA) для количественного определения прокальцитонина ПКТ в сыворотке и плазме крови человека в области низких концентраций (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1279 на медицинское изделие «Набор иммунолюминометрических реагентов in vitro «БРАМС чувствительный ЛИА» (BRAHMS PCT sensitive LIA) для количественного определения прокальцитонина ПКТ в сыворотке и плазме крови человека в области низких концентраций (см. Приложение на 1 листе)» производства B.R.A.H.M.S. AG выдано Росздравнадзором 11 августа 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.08.2006
- Период действия версии
- с 11.08.2006
- Срок действия РУ
- 11.08.2011
- Производитель
- B.R.A.H.M.S. AGГермания
- Заявитель
- BRAHMS AGГермания
- Представитель в РФ
- BRAHMS AGГермания
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1279»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан B.R.A.H.M.S. AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1279?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.