Аппликационные катетеры «Дуплокат» (25, 180, 35 с соединительной головкой и адаптером M.I.S.), распылительная головка «Дупложект» (с распылительной головкой и трубкой с фильтром, шприцем с иглами и держателем) для распыления фибринового клея «Тиссукол Кит»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/869 на медицинское изделие «Аппликационные катетеры «Дуплокат» (25, 180, 35 с соединительной головкой и адаптером M.I.S.), распылительная головка «Дупложект» (с распылительной головкой и трубкой с фильтром, шприцем с иглами и держателем) для распыления фибринового клея «Тиссукол Кит»» производства Baxter АG выдано Росздравнадзором 8 июня 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.06.2006
- Период действия версии
- с 08.06.2006
- Срок действия РУ
- 08.06.2011
- Производитель
- Baxter АG Австрия
- Заявитель
- Представительство АО"Бакстер АГ"Швейцария
- Представитель в РФ
- Представительство АО"Бакстер АГ"Швейцария
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/869»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Baxter АG . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/869?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.