Реагенты диагностические для радиоиммунного анализа: SHBG IRMA KIT-Сексстероид-связывающий глобулин ИРМА, IRMA CA 19-9 аntigen-ИРМА СА 19-9 антиген
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/875 на медицинское изделие «Реагенты диагностические для радиоиммунного анализа: SHBG IRMA KIT-Сексстероид-связывающий глобулин ИРМА, IRMA CA 19-9 аntigen-ИРМА СА 19-9 антиген» производства Immunotech a.s., Immunotech S.A.S. выдано Росздравнадзором 9 июня 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.06.2006
- Период действия версии
- с 09.06.2006
- Срок действия РУ
- 09.06.2011
- Производитель
- Immunotech a.s., Immunotech S.A.S.Чешская Республика, Франция
- Заявитель
- Immunоtech a.s.Чешская Республика
- Представитель в РФ
- Immunоtech a.s.Чешская Республика
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/875»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Immunotech a.s., Immunotech S.A.S.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/875?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.