Шприцы стеклянные BD Hypak, стерильные и нестерильные, с иглой и без иглы, объемом от 0,5мл до 20мл (см. Приложение на 2 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/901 на медицинское изделие «Шприцы стеклянные BD Hypak, стерильные и нестерильные, с иглой и без иглы, объемом от 0,5мл до 20мл (см. Приложение на 2 листах)» производства BD Medical - Pharmaceutical Systems, BD Medical Pharmaceutical Systems, Becton Dickinson de Mexico, S.A. de C.V. выдано Росздравнадзором 15 июня 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.06.2006
- Период действия версии
- с 15.06.2006
- Срок действия РУ
- 15.06.2011
- Производитель
- BD Medical - Pharmaceutical Systems, BD Medical Pharmaceutical Systems, Becton Dickinson de Mexico, S.A. de C.V.Франция, США, Мексика
- Заявитель
- Представительство "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
- Представитель в РФ
- Представительство "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/901»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан BD Medical - Pharmaceutical Systems, BD Medical Pharmaceutical Systems, Becton Dickinson de Mexico, S.A. de C.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/901?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.