Номер РУ ФС № 2006/880

Линзы контактные мягкие длительного ношения PureVision Toric (balafilcon A)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/880 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие длительного ношения PureVision Toric (balafilcon A)» производства Bausch & Lomb Incorporated, Bausch & Lomb Ireland выдано Росздравнадзором 13 июня 2006 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.06.2006
Период действия версии
с 13.06.2006 до 28.04.2011
Срок действия РУ
13.06.2011
Производитель
Bausch & Lomb Incorporated, Bausch & Lomb Ireland
США, Ирландия
Заявитель
Московское представительство "Bausch & Lomb B.V."
Россия
Представитель в РФ
Московское представительство "Bausch & Lomb B.V."
Россия

История изменений 3

ДатаТипОписание
14.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
11.01.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.07.2020ФСЗ 2011/09713Линзы контактные мягкие длительного ношения PureVision Toric (balafilcon A)Действует
11.01.2016ФСЗ 2011/09713Линзы контактные мягкие длительного ношения PureVision Toric (balafilcon A)Внесено изменение
13.06.2006ФС № 2006/880Линзы контактные мягкие длительного ношения PureVision Toric (balafilcon A)Внесено изменение
28.04.2011ФСЗ 2011/09713Линзы контактные мягкие длительного ношения PureVision Toric (balafilcon A)(см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/880»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bausch & Lomb Incorporated, Bausch & Lomb Ireland. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/880?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.