Анализаторы состава тела человека, модели: InBody S20, InBody 720, InBody 520, InBody 330, InBody 220, InBody 3.0 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/232 на медицинское изделие «Анализаторы состава тела человека, модели: InBody S20, InBody 720, InBody 520, InBody 330, InBody 220, InBody 3.0 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Biospace Co., Ltd. выдано Росздравнадзором 1 марта 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.03.2006
- Период действия версии
- с 01.03.2006
- Срок действия РУ
- 01.03.2016
- Производитель
- Biospace Co., Ltd.Республика Корея
- Заявитель
- ЗАО "Компания "Интермедсервис"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Компания "Интермедсервис"Россия
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализаторы состава тела человека, модели: InBody S20 |
| 02 | Анализаторы состава тела человека, модели: InBody 720 |
| 03 | Анализаторы состава тела человека, модели: InBody 520 |
| 04 | Анализаторы состава тела человека, модели: InBody 330 |
| 05 | Анализаторы состава тела человека, модели: InBody 220 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/232»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Biospace Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/232?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.