Лампы медицинские серии Bioptron (Биоптрон) модификаций Bioptron 2 (Биоптрон 2) со стойкой (арт.PAG-880-Y), Bioptron Pro (Биоптрон Про) (арт.PAG-890), Bioptron Compact III (Биоптрон Компакт III) со стойкой (арт. PAG-860-C), Bioptron Compact III (Биоптрон Компакт III) без стойки (арт. PAG-860)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/111 на медицинское изделие «Лампы медицинские серии Bioptron (Биоптрон) модификаций Bioptron 2 (Биоптрон 2) со стойкой (арт.PAG-880-Y), Bioptron Pro (Биоптрон Про) (арт.PAG-890), Bioptron Compact III (Биоптрон Компакт III) со стойкой (арт. PAG-860-C), Bioptron Compact III (Биоптрон Компакт III) без стойки (арт. PAG-860)» производства Bioptron AG выдано Росздравнадзором 1 февраля 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.02.2006
- Период действия версии
- с 01.02.2006
- Срок действия РУ
- 01.02.2016
- Производитель
- Bioptron AGШвейцария
- Заявитель
- ООО "Цептер Интернациональ"
- Представитель в РФ
- ООО "Цептер Интернациональ"
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/111»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bioptron AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/111?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.