Тест-наборы Genedia HIV Ag-Ab ELISA (выявление антигенов и антител) и Genedia HIV 1/2 ELISA 3.0 (выявление антител) для определения вируса иммунодефицита человека 1 и/или 2 типа (ВИЧ 1, ВИЧ 2 и ВИЧ 1 группы 0) в сыворотке и плазме человека (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/116 на медицинское изделие «Тест-наборы Genedia HIV Ag-Ab ELISA (выявление антигенов и антител) и Genedia HIV 1/2 ELISA 3.0 (выявление антител) для определения вируса иммунодефицита человека 1 и/или 2 типа (ВИЧ 1, ВИЧ 2 и ВИЧ 1 группы 0) в сыворотке и плазме человека (см. Приложение на 1 листе)» производства Green Cross Medical Science Corp. выдано Росздравнадзором 2 февраля 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.02.2006
- Период действия версии
- с 02.02.2006
- Срок действия РУ
- 02.02.2011
- Производитель
- Green Cross Medical Science Corp.Республика Корея
- Заявитель
- ООО "Салюта"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Салюта"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/116»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Green Cross Medical Science Corp.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/116?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.