Тест-система iSCREEN-Multi Infection (HBsAg / HCV / HIV 1/2/ TP) для выявления маркеров к инфекционным заболеваниям: гепатита B (HBsAg), гепатита C (HCV), вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) 1 и/или 2 типа (HIV 1/2), сифилиса (ТР) в сыворотке, плазме или цельной крови человека ( в комплекте с буфером (растворителем))
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2589 на медицинское изделие «Тест-система iSCREEN-Multi Infection (HBsAg / HCV / HIV 1/2/ TP) для выявления маркеров к инфекционным заболеваниям: гепатита B (HBsAg), гепатита C (HCV), вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) 1 и/или 2 типа (HIV 1/2), сифилиса (ТР) в сыворотке, плазме или цельной крови человека ( в комплекте с буфером (растворителем))» производства InTec Products, Inc. выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Период действия версии
- с 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 28.12.2011
- Производитель
- InTec Products, Inc.КНР
- Заявитель
- ООО "Салюта"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Салюта"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2589»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан InTec Products, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2589?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.