Cистемы для сбора и хранения компонентов крови (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/821 на медицинское изделие «Cистемы для сбора и хранения компонентов крови (см. Приложение на 1 листе)» производства MACOPHARMA S.A. выдано Росздравнадзором 30 мая 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.05.2006
- Период действия версии
- с 30.05.2006
- Срок действия РУ
- 30.05.2011
- Производитель
- MACOPHARMA S.A.Франция
- Заявитель
- Maco Pharma International GmbHФРГ
- Представитель в РФ
- Maco Pharma International GmbHФРГ
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Cистемы для сбора и хранения компонентов крови 1. Система для сбора, хранения и фотообработки компонентов крови типа THERAFLEX-MB PLASMA: |
| 02 | Cистемы для сбора и хранения компонентов крови 2. Системы для сбора, хранения, обработки и фильтрации компонентов крови: |
| 03 | Cистемы для сбора и хранения компонентов крови 3. Мешки для фотофереза компонентов крови |
| 04 | Cистемы для сбора и хранения компонентов крови 4.Фильтры для удаления лейкоцитов LEUCOLAB LCG3: LEUCOTWIN |
| 05 | Cистемы для сбора и хранения компонентов крови 4.Фильтры для удаления лейкоцитов LEUCOLAB LCG3: LEUCOBED |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/821»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан MACOPHARMA S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/821?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.