Анализатор мочи Aution Eleven модели AE-4020
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1934 на медицинское изделие «Анализатор мочи Aution Eleven модели AE-4020» производства Arkray Inc. выдано Росздравнадзором 26 декабря 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2005
- Период действия версии
- с 26.12.2005 до 03.04.2015
- Срок действия РУ
- 26.12.2015
- Производитель
- Arkray Inc.Япония
- Заявитель
- ООО "Эко-мед-с М"Россия
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 02.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 06.05.2015 | Выдан дубликат РУ | |
| 03.04.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.10.2022 | РЗН 2015/2523 | Анализатор мочи Aution Eleven модели АЕ-4020 | Действует |
| 02.06.2017 | РЗН 2015/2523 | Анализатор мочи Aution Eleven модели АЕ-4020 | Внесено изменение |
| 03.04.2015 | РЗН 2015/2523 | Анализатор мочи Aution Eleven модели АЕ-4020 | Внесено изменение |
| 26.12.2005 | ФС № 2005/1934 | Анализатор мочи Aution Eleven модели AE-4020 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1934»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Arkray Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1934?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.