Имплантат желудочный регулируемый для лечения патологического ожирения с принадлежностями: инъекционным портом и аппликатором
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/2217 на медицинское изделие «Имплантат желудочный регулируемый для лечения патологического ожирения с принадлежностями: инъекционным портом и аппликатором» производства Obtech Medical GmbH, Obtech Medical Sarl, Avail Medical Products, Inc. выдано Росздравнадзором 25 декабря 2006 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.12.2006
- Период действия версии
- с 25.12.2006
- Срок действия РУ
- 25.12.2016
- Производитель
- Obtech Medical GmbH, Obtech Medical Sarl, Avail Medical Products, Inc.Швейцария, США
- Заявитель
- ООО "Джонсон&Джонсон"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон&Джонсон"Россия
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/2217»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Obtech Medical GmbH, Obtech Medical Sarl, Avail Medical Products, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/2217?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.