Системы забора крови: PRIMAVETTE S, PRIMAVETTE V, KABEVETTE G, KABEVETTE Vacuum (см. Приложение на 6 листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1624 на медицинское изделие «Системы забора крови: PRIMAVETTE S, PRIMAVETTE V, KABEVETTE G, KABEVETTE Vacuum (см. Приложение на 6 листах)» производства KABE LABORTECHNIK GmbH выдано Росздравнадзором 8 ноября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.11.2005
- Период действия версии
- с 08.11.2005
- Срок действия РУ
- 08.11.2010
- Производитель
- KABE LABORTECHNIK GmbHФРГ
- Заявитель
- ООО "ЛАБИКС"123007, Россия, ул. Розанова, д. 10Юр. адрес: 127576, Россия, Алтуфьевское шоссе, д. 89
- Представитель в РФ
- ООО "ЛАБИКС"123007, Россия, ул. Розанова, д. 10Юр. адрес: 127576, Россия, Алтуфьевское шоссе, д. 89
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1624»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан KABE LABORTECHNIK GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1624?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.