Номер РУ ФС № 2005/1734

Аппараты слуховые внутриушного типа серии KIND I, модели: KIND I 20, KIND I 21, KIND I 22, KIND I 30, KIND I 31, KIND I 32, KIND I 351, KIND I 352, KIND I 353, KIND I 360, KIND I 359, KIND I, 357, KIND I 367, KIND I 366, KIND I 365, KIND I 370, KIND I 358

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1734 на медицинское изделие «Аппараты слуховые внутриушного типа серии KIND I, модели: KIND I 20, KIND I 21, KIND I 22, KIND I 30, KIND I 31, KIND I 32, KIND I 351, KIND I 352, KIND I 353, KIND I 360, KIND I 359, KIND I, 357, KIND I 367, KIND I 366, KIND I 365, KIND I 370, KIND I 358» производства KIND Horgerate GmbH & Co. KG выдано Росздравнадзором 22 ноября 2005 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.11.2005
Период действия версии
с 22.11.2005
Срок действия РУ
22.11.2015
Производитель
KIND Horgerate GmbH & Co. KG
ФРГ
Заявитель
ЗАО "Кинд Интерслух"
Россия
Представитель в РФ
ЗАО "Кинд Интерслух"
Россия

Модели изделия 18

Название
01Аппараты слуховые внутриушного типа серии KIND I, модели: KIND I 20
02Аппараты слуховые внутриушного типа серии KIND I, модели: KIND I 21
03Аппараты слуховые внутриушного типа серии KIND I, модели: KIND I 22
04Аппараты слуховые внутриушного типа серии KIND I, модели: KIND I 30
05Аппараты слуховые внутриушного типа серии KIND I, модели: KIND I 31

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1734»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан KIND Horgerate GmbH & Co. KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1734?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.