Системы вливания растворов PLEDRIP ALPHA и системы переливания крови PLEBOB
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/524 на медицинское изделие «Системы вливания растворов PLEDRIP ALPHA и системы переливания крови PLEBOB» производства Plethico Pharmaceuticals Ltd выдано Росздравнадзором 10 апреля 1998 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.04.1998
- Период действия версии
- с 10.04.1998
- Срок действия РУ
- 10.04.2003
- Производитель
- Plethico Pharmaceuticals LtdИндия
- Заявитель
- Plethico Pharmaceuticals Ltd
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Системы вливания растворов PLEDRIP ALPHA и системы переливания крови PLEBOB |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/524»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Plethico Pharmaceuticals Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/524?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.