Номер РУ ФСР 2008/02284

Средство для очистки контактных линз в полимерной упаковке, стерильное «ЛИКОНТИН-Ф» по ТУ 9392-006-34704936-2003

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939249

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02284 на медицинское изделие «Средство для очистки контактных линз в полимерной упаковке, стерильное «ЛИКОНТИН-Ф» по ТУ 9392-006-34704936-2003» производства ООО "Научно-производственная фирма "Медстар" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
18.03.2008
Период действия версии
с 18.03.2008 до 06.09.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Научно-производственная фирма "Медстар"
Россия, 400075, г. Волгоград, ул. 51-я Гвардейская, д. 1А
Заявитель
ООО "Научно-производственная фирма "МЕДСТАР"
400075, г.Волгоград, ул. 51-я Гвардейская, д.1-А
Представитель в РФ
ООО "Научно-производственная фирма "МЕДСТАР"
400075, г.Волгоград, ул. 51-я Гвардейская, д.1-А
Класс риска
2B
Код ОКП
939249
Моюще-дезинфицирующие препараты

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.09.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.09.2013ФСР 2008/02284Средство для очистки контактных линз в полимерной упаковке стерильное «ЛИКОНТИН-Ф» по ТУ 9392-006-34704936-2003Действует
18.03.2008ФСР 2008/02284Средство для очистки контактных линз в полимерной упаковке, стерильное «ЛИКОНТИН-Ф» по ТУ 9392-006-34704936-2003Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02284»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Научно-производственная фирма "Медстар". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02284?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.