Комплекс реактивов лабораторной диагностики для иммунологических исследований CrossLaps Elisa,Serum CrossLaps Elisa,N-MID Octeocalcin One Step Elisa
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/1071 на медицинское изделие «Комплекс реактивов лабораторной диагностики для иммунологических исследований CrossLaps Elisa,Serum CrossLaps Elisa,N-MID Octeocalcin One Step Elisa» производства Osteometer BioTech A/S выдано Росздравнадзором 23 июля 1998 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.07.1998
- Период действия версии
- с 23.07.1998
- Срок действия РУ
- 23.07.2003
- Производитель
- Osteometer BioTech A/SДания
- Заявитель
- Osteometer BioTech A/SРФ
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс реактивов лабораторной диагностики для иммунологических исследований, вариант исполнения: 1. CrossLaps Elisa |
| 02 | Комплекс реактивов лабораторной диагностики для иммунологических исследований, вариант исполнения: 2. Serum CrossLaps Elisa |
| 03 | Комплекс реактивов лабораторной диагностики для иммунологических исследований, вариант исполнения: 3. N-MID Octeocalcin One Step Elisa |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/1071»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Osteometer BioTech A/S. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/1071?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.