Мониторы для сбора крови, модели: Hemo Bio Matic, Hemo Matic, Hemo Trans, Hemo Mixer
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/988 на медицинское изделие «Мониторы для сбора крови, модели: Hemo Bio Matic, Hemo Matic, Hemo Trans, Hemo Mixer» производства HEMOPHARM выдано Росздравнадзором 9 сентября 1997 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.09.1997
- Период действия версии
- с 09.09.1997
- Срок действия РУ
- 09.09.2007
- Производитель
- HEMOPHARMФранция
- Заявитель
- HEMOPHARM
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор для сбора крови, модель Hemo Bio Matic |
| 02 | Монитор для сбора крови, модель Hemo Matic |
| 03 | Монитор для сбора крови, модель Hemo Trans |
| 04 | Монитор для сбора крови, модель Hemo Mixer |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/988»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан HEMOPHARM. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/988?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.