Модульная система контроля качества реанимации AMBU MegaCode System в комплекте с фантомом внутривенного вливания и принадлежностями ТьюбЧек и Лайф Ки
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/1324 на медицинское изделие «Модульная система контроля качества реанимации AMBU MegaCode System в комплекте с фантомом внутривенного вливания и принадлежностями ТьюбЧек и Лайф Ки» производства АМБУ выдано Росздравнадзором 20 ноября 1997 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.11.1997
- Период действия версии
- с 20.11.1997
- Срок действия РУ
- 20.11.2007
- Производитель
- АМБУДания
- Заявитель
- АМБУ
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Модульная система контроля качества реанимации AMBU MegaCode System в комплекте с фантомом внутривенного вливания и принадлежностями ТьюбЧек и Лайф Ки |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/1324»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АМБУ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/1324?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.