Анализатор содержания глюкозы в крови GT-1620 GLUCOCARD II
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 96/822 на медицинское изделие «Анализатор содержания глюкозы в крови GT-1620 GLUCOCARD II» производства Киото Даити выдано Росздравнадзором 29 октября 1996 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.10.1996
- Период действия версии
- с 29.10.1996
- Срок действия РУ
- 29.10.2006
- Производитель
- Киото ДаитиЯпония
- Заявитель
- Киото ДаитиЯпония
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор содержания глюкозы в крови GT-1620 GLUCOCARD II |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 96/822»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Киото Даити. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 96/822?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.