Анализаторы электролитов крови серии «LYTENING SYSTEM» модификации 20, 30, 31, 32
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 96/542 на медицинское изделие «Анализаторы электролитов крови серии «LYTENING SYSTEM» модификации 20, 30, 31, 32» производства DADE LYTENING SYSTEMS, INC. выдано Росздравнадзором 15 августа 1996 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.08.1996
- Период действия версии
- с 15.08.1996
- Срок действия РУ
- 15.08.2006
- Производитель
- DADE LYTENING SYSTEMS, INC.
- Заявитель
- DADE LYTENING SYSTEMS, INC.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализаторы электролитов крови серии "LYTENING SYSTEM" модификации 20 |
| 02 | Анализаторы электролитов крови серии "LYTENING SYSTEM" модификации 30 |
| 03 | Анализаторы электролитов крови серии "LYTENING SYSTEM" модификации 31 |
| 04 | Анализаторы электролитов крови серии "LYTENING SYSTEM" модификации 32 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 96/542»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан DADE LYTENING SYSTEMS, INC.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 96/542?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.