Устройство для запаивания трубок пластикатных контейнеров с кровью, модели: РВ500, РВ1000
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/990 на медицинское изделие «Устройство для запаивания трубок пластикатных контейнеров с кровью, модели: РВ500, РВ1000» производства HEMOPHARM выдано Росздравнадзором 9 сентября 1997 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 5 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.09.1997
- Период действия версии
- с 09.09.1997
- Срок действия РУ
- 09.09.2007
- Производитель
- HEMOPHARM
- Заявитель
- HEMOPHARM
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для запаивания трубок пластикатных контейнеров с кровью, модель: РВ500 |
| 02 | Устройство для запаивания трубок пластикатных контейнеров с кровью, модель: РВ1001 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/990»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 5 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан HEMOPHARM. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/990?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.