Автоматические анализаторы свертываемости крови «Тромболайзер» серий «Компакт», «Комби», «Хром»
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/1555 на медицинское изделие «Автоматические анализаторы свертываемости крови «Тромболайзер» серий «Компакт», «Комби», «Хром»» производства Behnk Elektronik выдано Росздравнадзором 3 декабря 1998 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.12.1998
- Период действия версии
- с 03.12.1998
- Срок действия РУ
- 03.12.2008
- Производитель
- Behnk ElektronikФРГ
- Заявитель
- Behnk ElektronikФРГ
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автоматические анализаторы свертываемости крови "Тромболайзер" серий "Компакт" |
| 02 | Автоматические анализаторы свертываемости крови "Тромболайзер" серий "Комби" |
| 03 | Автоматические анализаторы свертываемости крови "Тромболайзер" серий "Хром" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/1555»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Behnk Elektronik. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/1555?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.