Эксфузионная система для аппарата пламафереза PCS-2 в составе ротора-емкости,системы для сбора плазмы с иглой,мешков для плазмы,мешка с гемоконсервантом,мешком с физраствором и системой для переливания физраствора.
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/575 на медицинское изделие «Эксфузионная система для аппарата пламафереза PCS-2 в составе ротора-емкости,системы для сбора плазмы с иглой,мешков для плазмы,мешка с гемоконсервантом,мешком с физраствором и системой для переливания физраствора.» производства Haemonetics S.A. выдано Росздравнадзором 29 мая 1997 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.05.1997
- Период действия версии
- с 29.05.1997
- Срок действия РУ
- 29.05.2002
- Производитель
- Haemonetics S.A.Швейцария
- Заявитель
- Haemonetics S.A.Швейцария
- Представитель в РФ
- Haemonetics S.A.Швейцария
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Эксфузионная система для аппарата пламафереза PCS-2 в составе ротора-емкости,системы для сбора плазмы с иглой,мешков для плазмы,мешка с гемоконсервантом,мешком с физраствором и системой для переливания физраствора. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/575»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Haemonetics S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/575?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.