Реагенты диагностические для ВИЧ1/ВИЧ2 инфекции GENSCREEN (КОДЫ 72276,72277)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/17 на медицинское изделие «Реагенты диагностические для ВИЧ1/ВИЧ2 инфекции GENSCREEN (КОДЫ 72276,72277)» производства Санофи Диагностикс Пастер выдано Росздравнадзором 13 января 1998 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.01.1998
- Период действия версии
- с 13.01.1998
- Срок действия РУ
- 13.01.2003
- Производитель
- Санофи Диагностикс Пастер
- Заявитель
- Санофи Диагностикс Пастер
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/17»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Санофи Диагностикс Пастер. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/17?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.