Скрининговый анализатор мочи «Мидитрон Юниор/Мидитрон М» с тест-полосками «Комбур 10 тест М» и калибровочным набором «Контрол Тест М»
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/1390 на медицинское изделие «Скрининговый анализатор мочи «Мидитрон Юниор/Мидитрон М» с тест-полосками «Комбур 10 тест М» и калибровочным набором «Контрол Тест М»» производства F.Hoffmann-La Roche Ltd выдано Росздравнадзором 14 марта 2003 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.03.2003
- Дата внесения изменений
- 21.10.1998
- Период действия версии
- с 21.10.1998 до 14.03.2003
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- F.Hoffmann-La Roche LtdШвейцария
- Заявитель
- F.Hoffmann-La Roche LtdШвейцария
- Представитель в РФ
- F.Hoffmann-La Roche LtdШвейцария
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.03.2003 | МЗ РФ № 2003/312 | Скрининговый анализатор мочи «Мидитрон» (модификации: Юниор II, M) | Срок действия истек |
| 21.10.1998 | МЗ РФ № 98/1390 | Скрининговый анализатор мочи «Мидитрон Юниор/Мидитрон М» с тест-полосками «Комбур 10 тест М» и калибровочным набором «Контрол Тест М» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/1390»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан F.Hoffmann-La Roche Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/1390?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.