Клинический спектрофотометр Spectronic 20 Genesys, Spectronic 401, Spectronic Genesys 2PC, Spectronic Genesys 5 UV/Visible
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/617 на медицинское изделие «Клинический спектрофотометр Spectronic 20 Genesys, Spectronic 401, Spectronic Genesys 2PC, Spectronic Genesys 5 UV/Visible» производства Spectronic Instruments, Inc. выдано Росздравнадзором 28 апреля 1998 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.04.1998
- Период действия версии
- с 28.04.1998
- Срок действия РУ
- 28.04.2008
- Производитель
- Spectronic Instruments, Inc.США
- Заявитель
- Spectronic Instruments, Inc.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/617»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Spectronic Instruments, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/617?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.