Аппараты для хранения крови,компонентов лекарственных средств и вакцин принизких и умеренных температурах с принадлежностями серии MPR(161,162,211,212,311,312,411,504,511,512,1011,1012,1410),MBR(107D,304GR,506,704GR,1404GR),MDF(135,192,235,293,382,3
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗМПР 97/1182 на медицинское изделие «Аппараты для хранения крови,компонентов лекарственных средств и вакцин принизких и умеренных температурах с принадлежностями серии MPR(161,162,211,212,311,312,411,504,511,512,1011,1012,1410),MBR(107D,304GR,506,704GR,1404GR),MDF(135,192,235,293,382,3» производства SANYO ELECTRIC Co выдано Росздравнадзором 21 октября 1997 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.10.1997
- Период действия версии
- с 21.10.1997
- Срок действия РУ
- 21.10.2007
- Производитель
- SANYO ELECTRIC CoЯпония
- Заявитель
- SANYO ELECTRIC Co
- Представитель в РФ
- SANYO ELECTRIC Co
Модели изделия 47
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для хранения крови,компонентов лекарственных средств и вакцин принизких и умеренных температурах серии: MPR 161 |
| 02 | Аппарат для хранения крови,компонентов лекарственных средств и вакцин принизких и умеренных температурах серии: MPR 162 |
| 03 | Аппарат для хранения крови,компонентов лекарственных средств и вакцин принизких и умеренных температурах серии: MPR 211 |
| 04 | Аппарат для хранения крови,компонентов лекарственных средств и вакцин принизких и умеренных температурах серии: MPR 212 |
| 05 | Аппарат для хранения крови,компонентов лекарственных средств и вакцин принизких и умеренных температурах серии: MPR 311 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗМПР 97/1182»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SANYO ELECTRIC Co. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗМПР 97/1182?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.