Гинекологические и проктологические кресла серии MUS 4000 (мод. MUS 400305, 400310) с принадлежностями
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/1084 на медицинское изделие «Гинекологические и проктологические кресла серии MUS 4000 (мод. MUS 400305, 400310) с принадлежностями» производства MEDIFA-HESSE GmbH выдано Росздравнадзором 27 декабря 2007 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2007
- Дата внесения изменений
- 26.09.1997
- Период действия версии
- с 26.09.1997 до 27.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- MEDIFA-HESSE GmbHФРГ
- Заявитель
- MEDIFA-HESSE GmbH
- Представитель в РФ
- MEDIFA-HESSE GmbH
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.09.2020 | ФСЗ 2007/01006 | Кресла медицинские универсальные для гинекологии, урологии, проктологии серии MUS4000, с принадлежностями | Действует |
| 26.09.1997 | МЗ РФ № 97/1084 | Гинекологические и проктологические кресла серии MUS 4000 (мод. MUS 400305, 400310) с принадлежностями | Внесено изменение |
| 27.12.2007 | ФСЗ 2007/01006 | Кресла медицинские универсальные для гинекологии, урологии, проктологии серии MUS4000, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/1084»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан MEDIFA-HESSE GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/1084?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.