Система для перитонеального диализа A.N.D.Y.Plus, включающая пластиковые мешки 500(750,1000,1500,2000,2500)мл,Y-образную магистраль,ножничные зажимы,«A.N.D.Y.Plus»-зажимы,перитонеальные катеторы.
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 98/390 на медицинское изделие «Система для перитонеального диализа A.N.D.Y.Plus, включающая пластиковые мешки 500(750,1000,1500,2000,2500)мл,Y-образную магистраль,ножничные зажимы,«A.N.D.Y.Plus»-зажимы,перитонеальные катеторы.» производства НТЦ " выдано Росздравнадзором 25 марта 1998 года. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.03.1998
- Период действия версии
- с 25.03.1998
- Срок действия РУ
- 25.03.2003
- Производитель
- НТЦ "
- Заявитель
- НТЦ "
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для перитонеального диализа A.N.D.Y.Plus, включающая пластиковые мешки 500(750,1000,1500,2000,2500)мл,Y-образную магистраль,ножничные зажимы,"A.N.D.Y.Plus"-зажимы,перитонеальные катеторы. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 98/390»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан НТЦ ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 98/390?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.